[x] ปิดหน้าต่างนี้
Powered by ATOMYMAXSITE 2.5
มณฑลทหารบกที่ ๑๗ ค่ายสุรสีห์ ต.ลาดหญ้า อ.เมือง จ.กาญจนบุรี : ยินดีต้อนรับ
ยินดีต้อนรับคุณ บุคคลทั่วไป  
English Chinese (Simplified) Chinese (Traditional) French German Italian Japanese Korean Portuguese Russian Spanish Vietnamese Thai     
ค้นหา   
มณฑลทหารบกที่ ๑๗ ค่ายสุรสีห์ ยินดีตอนรับทุกท่านที่มาเยือน
เมนูหลัก
ลิงค์หน่วยงาน
e-Learning
ลิงค์แนะนำ

ค้นหาจาก google
สถิติผู้เยี่ยมชม

 เริ่มนับ 31/มี.ค./2558
ผู้ใช้งานขณะนี้ 4 IP
ขณะนี้
4 คน
สถิติวันนี้
199 คน
สถิติเมื่อวานนี้ี้
230 คน
สถิติเดือนนี้
4876 คน
สถิติปีนี้
61166 คน
สถิติทั้งหมด
535888 คน
IP ของท่านคือ 3.215.79.204
(Show/hide IP)


  

   เว็บบอร์ด >> สอบถามข้อมูลทั่วไป >>
ภูมิคุ้มกันทางร่างกายในระยะยาวในผู้ป่วย COVID-19  VIEW : 16    
โดย henry

UID : ไม่มีข้อมูล
โพสแล้ว : 1
ตอบแล้ว :
เพศ :
ระดับ : 1
Exp : 20%
เข้าระบบ :
ออฟไลน์ :
IP : 180.183.103.xxx

 
เมื่อ : พฤหัสบดี ที่ 23 เดือน มิถุนายน พ.ศ.2565 เวลา 10:58:32    ปักหมุดและแบ่งปัน

กระบวนการเหล่านี้มี สล็อต มีบทบาทสำคัญในการผลิตแอนติบอดีที่เป็นกลางและภูมิคุ้มกันทางร่างกายในระยะยาว [ 39 ]. อย่างไรก็ตาม งานที่ดำเนินการโดย Meckiff et al. [ 40] แสดงให้เห็นความแตกต่างของชุดย่อยของ CD4+ ทีเซลล์ ซึ่งทำปฏิกิริยากับ SARS-CoV-2 ในการศึกษานี้ ใช้กลุ่มของเปปไทด์ที่ถูกแช่เยือกแข็งซึ่งครอบคลุมบริเวณอิมมูโนโดมิแนนต์ของสไปค์ไกลโคโปรตีนและลำดับที่สมบูรณ์ของไกลโคโปรตีนเมมเบรนของ SARS-CoV-2 (ลำดับ 15 เมอร์ที่มีกรดอะมิโน 11 ตัวทับซ้อนกัน) ผู้เขียนได้ใช้การวิเคราะห์ทรานสคริปโทมิกของ CD4+ T ที่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนของไวรัส > 100,000 ตัว ผู้เขียนได้แสดงให้เห็นสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นของ SARS-CoV-2-reactive cytotoxic Tfh ในผู้ป่วย COVID-19 ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ฟีโนไทป์ของ Tfh ที่เป็นพิษต่อเซลล์นี้แสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์เชิงลบกับการตอบสนองของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลาง การค้นพบดังกล่าวได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาก่อนหน้านี้ 
ซึ่งแสดงให้เห็นว่า cytotoxic Tfh ฆ่าบีเซลล์และยับยั้งการตอบสนองของศูนย์สืบพันธุ์  อย่างไรก็ตาม ไม่พบความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างการตอบสนองของ cytotoxic Tfh และแอนติบอดีในผู้ป่วยที่ไม่อยู่ในโรงพยาบาล ดังนั้น บทบาทการยับยั้งที่เป็นไปได้ของ Tfh ที่เป็นพิษต่อเซลล์ในการตอบสนองของแอนติบอดีไม่สามารถทำให้เป็นภาพรวมได้ นอกจากนี้ การตรวจหา cytotoxic Tfh ในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอาจสะท้อนถึงการได้รับเชื้อไวรัสเป็นเวลานานและการผลิต IFN ในโรคร้ายแรง จำเป็นต้องมีการทำงานเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ cytotoxic Tfh ในการตอบสนองทางร่างกายต่อ SARS-CoV-2
ในระหว่างการติดเชื้อ COVID-19 เฉียบพลัน การตอบสนองของ CD8+ T-cell จะพัฒนาอย่างรวดเร็ว [ 38 ] โดยมีฟังก์ชันต้านไวรัสในวงกว้าง ทีเซลล์ CD8+ ที่จำเพาะต่อโรคซาร์ส-CoV-2 ได้แสดงฟีโนไทป์ของเอฟเฟกเตอร์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ที่แข็งแกร่ง พร้อมการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของโมเลกุลเอฟเฟกเตอร์ เช่น IFN, แกรนไซม์ B, เพอร์ฟอริน และ CD107a [ 37 , 38 ] สิ่งนี้ถูกยกตัวอย่างโดย Schulien และคณะ [ 42] โดยที่ 66 เปปไทด์ที่ได้รับจาก SARS-CoV-2 ได้รับการทดสอบในผู้ป่วย 26 รายที่ติดเชื้อ SARS-CoV-2 เล็กน้อยก่อนหน้านี้ เมื่อใช้ในการสร้างแบบจำลองการคาดการณ์ซิลิโก ได้ระบุเปปไทด์ที่เข้าคู่กันที่ดีที่สุด 5 ตัว โดยอิงตามอัลลีล HLA คลาส I ที่พบบ่อยที่สุด เปปไทด์สังเคราะห์ถูกสร้างขึ้นและบรรจุลงในเตตระเมอร์ HLA คลาส I เพื่อสรุปการตอบสนองของ CD8+ ทีเซลล์ ผลการวิจัยพบว่า 88.5% (23/26) ของผู้ป่วยกระตุ้นการตอบสนอง CD8+ T-cell จำเพาะ SARS-CoV-2 ที่แข็งแกร่ง โดยครอบคลุมค่ามัธยฐานของสี่ epitopes นอกจากนี้ เซลล์ CD8+ T ของ SARS-CoV-2 ยังตรวจพบได้ในบุคคลที่อยู่ในระยะพักฟื้น seronegative โดยการติดตามผลตามยาว ซึ่งสนับสนุนว่าภูมิคุ้มกันทางร่างกายลดลงเร็วกว่าเมื่อเทียบกับการตอบสนองของเซลล์ อย่างไรก็ตาม การประเมินภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องไม่สามารถหาได้จากการศึกษาครั้งนี้36 ]. การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ SARS-CoV-2 CD8+ T มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับช่วงต่างๆ ของโปรตีนที่มีโครงสร้างและไม่ใช่โครงสร้าง SARS-CoV-2 [ 36 , 43 , 44 ] โดยรวมแล้ว การค้นพบข้างต้นเป็นแบบจำลองการทำงานที่เป็นกันเองที่ประสานการตอบสนองของเซลล์และร่างกายสามารถป้องกันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ได้ ในขณะที่การตอบสนองที่ไม่พร้อมเพรียงกันล้มเหลวในการควบคุมการติดเชื้อซึ่งนำไปสู่การตอบสนองแบบปรับตัวบกพร่อง ซึ่งยอมจำนนต่ออิมมูโนพยาธิวิทยาที่พบใน COVID-19